Szczegóły Produktu:
|
|
Miejsce pochodzenia: | Xi'an, Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | wango |
Orzecznictwo: | USP, BP |
Numer modelu: | W-0011 |
Zapłata:
|
|
Minimalne zamówienie: | 1 kilogram zostanie wysłany przez Expresses |
Cena: | FOB price 190-240usd/kg |
Szczegóły pakowania: | 25 kilogramów /bęben |
Czas dostawy: | 3-5 dni roboczych |
Zasady płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Możliwość Supply: | 1000kg co miesiąc |
Szczegóły informacji |
|||
funkcjonować: | Pasożyty jelitowe | wygląd: | biały drobny proszek |
---|---|---|---|
Nazwa: | Mk933 | Cas: | 70288-86-7 |
Podkreślić: | Mk 933 Iwermektyna Biały drobny proszek,Wango Mk 933 Iwermektyna |
opis produktu
Produkt |
Iwermektyna |
|
Testowanie przedmiotu |
Standard |
Wynik |
Rozpuszczalność |
Częściowo nierozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w chlorku metylenu, rozpuszczalny w alkoholu |
Zgodne |
Identyfikacja Iwermektyna |
1. IR-powinien być zgodny 2. HPLC-powinna być zgodna |
Zgodne |
Pojawienie się rozwiązania |
Rozwiązanie jest jasne ≤ BY7 |
Zgodne |
Specyficzna rotacja optyczna |
-17 ° ~ -20 ° |
-18,5° |
Powiązana substancja |
a). Zanieczyszczenie (1,3<RRT<1,5) ≤ 2,5% b). Wszelkie inne określone zanieczyszczenia ≤ 1,0% c). Wszelkie nieokreślone zanieczyszczenia ≤ 0,20% d). Całkowite zanieczyszczenia ≤ 5,0% |
a).2,1% b).A:0,4%,E:0,2%,H:0,1%,J1:0,4%,J2:0,1%, F lub I(RRT0,86):0,1%,Dla I(RRT1,56):0,1% c).RRT1,11:0,05% d).3,6% |
Etanol |
≤ 5,0% |
3,7% |
Formamid |
≤ 3,0% |
2,3% |
Ciężki metal |
≤ 0,002% |
<0,002% |
Wilgoć |
≤ 1,0% |
0,08% |
Popiół siarczanowy |
≤ 0,1% |
0,02% |
Treść (H2b1a+H2b1b) |
95,0% ~ 102,0% (iwermektyna) |
96,8% |
h2b1a/(H2b1a+ H2b1b) |
≥ 98,0% |
98,2% |
CoIwermektyna jest ?
Iwermektyna jest lekiem przeciwpasożytniczym zatwierdzonym przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), który jest stosowany w leczeniu kilku zaniedbanych chorób tropikalnych, w tym onchocerkozy, robaczycy i świerzbu.1 Jest również oceniany pod kątem możliwości zmniejszenia wskaźnika przenoszenia malarii poprzez zabijanie komarów, które żywią się leczonymi ludźmi i zwierzętami hodowlanymi.2 W tych wskazaniach szeroko stosuje się iwermektynę i jest ona ogólnie dobrze tolerowana.1,3 Iwermektyna nie jest zatwierdzona przez FDA do leczenia jakiejkolwiek infekcji wirusowej.
Podanie
Raporty z badań in vitro sugerują, że iwermektyna działa poprzez hamowanie białek transportu jądrowego importyny alfa/beta-1 gospodarza, które są częścią kluczowego procesu transportu wewnątrzkomórkowego, który porywają wirusy w celu nasilenia infekcji poprzez tłumienie odpowiedzi przeciwwirusowej gospodarza.4,5 Ponadto, dokowanie iwermektyny może zakłócać przyłączanie się białka szczytowego koronawirusa 2 ostrego zespołu oddechowego (SARS-CoV-2) do błony komórek ludzkich.6 Uważa się, że iwermektyna jest środkiem ukierunkowanym na gospodarza, co może być podstawą jej szerokiego spektrum działania in vitro przeciwko wirusom wywołującym dengę, Zika, HIV i żółtą febrę.4,7-9Pomimo tej aktywności in vitro, żadne badania kliniczne nie wykazały klinicznej korzyści iwermektyny u pacjentów z tymi wirusami.Niektóre badania iwermektyny wykazały również potencjalne właściwości przeciwzapalne, co do których postulowano, że są korzystne u osób z COVID-19.10-12
Niektóre kohorty obserwacyjne i badania kliniczne oceniły stosowanie iwermektyny w zapobieganiu i leczeniu COVID-19.Dane z niektórych z tych badań.
Rekomendacje :
Nie ma wystarczających dowodów, aby Panel Wytycznych dotyczących leczenia COVID-19 (Panel) zalecał stosowanie iwermektyny w leczeniu COVID-19 lub przeciwko nim.Potrzebne są wyniki z odpowiednio zasilanych, dobrze zaprojektowanych i dobrze przeprowadzonych badań klinicznych, aby zapewnić bardziej szczegółowe, oparte na dowodach wskazówki dotyczące roli iwermektyny w leczeniu COVID-19.
Wpisz swoją wiadomość