Szczegóły Produktu:
|
|
Miejsce pochodzenia: | Xi'an, Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | wango |
Orzecznictwo: | USP, BP |
Numer modelu: | W-0011 |
Zapłata:
|
|
Minimalne zamówienie: | 1 kilogram zostanie wysłany przez Expresses |
Cena: | FOB price 190-240usd/kg |
Szczegóły pakowania: | 25 kilogramów /bęben |
Czas dostawy: | 3-5 dni roboczych |
Zasady płatności: | L/C, T/T, Western Union |
Możliwość Supply: | 1000kg co miesiąc |
Szczegóły informacji |
|||
funkcjonować: | Anty-COVID-19 | wygląd: | biały drobny proszek |
---|---|---|---|
Nazwa: | Iwermektyna | ||
Podkreślić: | Anty COVID 19 Surowce weterynaryjne,surowce weterynaryjne Iwermektyna 99% |
opis produktu
Iwermektyna 99%Pasożyty jelitowe Surowy proszek klasy USP Cas 70288-86-7 producent dla zwierząt domowych, weterynarzy i ludzi!
Certyfikat Autentyczności
Produkt |
Iwermektyna |
|
Testowanie przedmiotu |
Standard |
Wynik |
Rozpuszczalność |
Częściowo nierozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w chlorku metylenu, rozpuszczalny w alkoholu |
Zgodne |
Identyfikacja Iwermektyna |
1. IR-powinien być zgodny 2. HPLC-powinna być zgodna |
Zgodne |
Pojawienie się rozwiązania |
Rozwiązanie jest jasne ≤ BY7 |
Zgodne |
Specyficzna rotacja optyczna |
-17 ° ~ -20 ° |
-18,5° |
Powiązana substancja |
a). Zanieczyszczenie (1,3<RRT<1,5) ≤ 2,5% b). Wszelkie inne określone zanieczyszczenia ≤ 1,0% c). Wszelkie nieokreślone zanieczyszczenia ≤ 0,20% d). Całkowite zanieczyszczenia ≤ 5,0% |
a).2,1% b).A:0,4%,E:0,2%,H:0,1%,J1:0,4%,J2:0,1%, F lub I(RRT0,86):0,1%,Dla I(RRT1,56):0,1% c).RRT1,11:0,05% d).3,6% |
Etanol |
≤ 5,0% |
3,7% |
Formamid |
≤ 3,0% |
2,3% |
Ciężki metal |
≤ 0,002% |
<0,002% |
Wilgoć |
≤ 1,0% |
0,08% |
Popiół siarczanowy |
≤ 0,1% |
0,02% |
Treść (H2b1a+H2b1b) |
95,0% ~ 102,0% (iwermektyna) |
96,8% |
h2b1a/(H2b1a+ H2b1b) |
≥ 98,0% |
98,2% |
Funkcja:
Iwermektyna zyskuje uwagę na całym świecie. Po pierwsze, jej odkrywca, William Campbell, podzielił Nagrodę Nobla z fizjologii 2015 z Satoshi Omura z Japonii i Tu Youyou z Chin za ich pracę nad odpornością na pasożyty. Przez lata badania przedkliniczne konsekwentnie donosiły, że iwermektyna hamuje proliferację i przerzuty komórek rakowych, sprzyja śmierci komórek rakowych i ma działanie terapeutyczne na konwencjonalne komórki rakowe oporne na chemioterapię, a także działa synergistycznie, gdy jest stosowana w połączeniu z lekami chemioterapeutycznymi lub celowane leki. Co więcej, badania dawki modelowej wykazały, że dawka przeciwnowotworowa jest dość niska przy normalnej cytotoksyczności (Juarez M i wsp. 2018). Nie są one przedmiotem tego artykułu. Tematem tego artykułu jest „The Frontline COVID-19 Intensive Care Alliance (FLCCC), Przemawiając przed senacką komisją ds. bezpieczeństwa wewnętrznego i spraw rządowych w sprawie wczesnego leczenia ambulatoryjnego COVID-19, dr Pierre Kory, przewodniczący Frontline COVID-19 Critical Care Alliance, Zwrócenie się do agencji rządowych o ocenę ich danych klinicznych dotyczących iwermektyny w leczeniu i ochronie przed zakażeniami koronawirusem COVID-19 oraz o przedstawienie opinii publicznej zaleceń lub wytycznych dotyczących leczenia.
Rankiem 8 grudnia Senacka Komisja ds. Bezpieczeństwa Wewnętrznego i Spraw Rządowych przeprowadziła „Ważne kroki w celu rozwiązania problemu COVID-19: Dr Pierre Kory, prezes Frontline COVID-19 Intensive Care Alliance (FLCCC), pojawił się jako świadek na przesłuchaniu „Outpatient Early Treatment” i wezwał rząd do przyspieszenia analizy danych dotyczących skuteczności iwermektyny w leczeniu i ochronie przeciwko COVID-19. Dr Kory uważa, że istnieje wiele danych wskazujących, że iwermektyna może zapobiegać pogorszeniu się COVID-19 u osób z wczesnymi objawami, w tym postępem do ciężkiej odpowiedzi immunologicznej i zapalnej, a nawet pomagać w wyzdrowieniu krytycznie chorych pacjentów. „Jestem specjalistą od płuc i OIOM, a wszystko, co teraz robię, to opiekuję się pacjentami z COVID-19, a kiedy trafiają na OIOM, nie mogą oddychać” – powiedział dr Kory. Uratowanie większości pacjentów jest dla mnie prawie niemożliwe”. Kory dodał, że konsorcjum FLCCC zebrało wyniki ponad 20 badań klinicznych, z których ponad 10 było randomizowanymi, kontrolowanymi próbami, z dowodami klinicznymi, które znacznie przekraczają autoryzację FDA dotyczącą współczucia. NARODOWY Departament Zdrowia i Narodowy System Zdrowia muszą szybko dokonać przeglądu tych danych i wydać wytyczne i zalecenia dotyczące leczenia publicznego. Ale Facebook i inne media społecznościowe odmówiły rozpowszechniania poglądów i zaleceń FLCCC dotyczących iwermektyny, aw pewnym momencie nawet zamknęły stronę FLCCC. FLCCC zorganizowało również konferencję prasową w dniu 4 grudnia, aby poprosić rząd federalny o pomoc w podjęciu działań mających na celu zakończenie pandemii. Ale żadna federalna agencja rządowa, taka jak Centers for Disease Control and Prevention (CDC) lub National Institutes of Health (NIH), nie była zainteresowana danymi klinicznymi dotyczącymi iwermektyny dostarczonymi przez FLCCC, ani żadne z głównych amerykańskich mediów nie donosiło o tym. Prośba FLCCC.
Podanie
Bakteryna jest szeroko stosowana w nicieniach żołądkowo-jelitowych, nicieniach płucnych i pasożytniczych stawonogach bydła, owiec, koni i świń, nicieniach jelitowych psów, roztoczach usznych, świerzbie, nicieniach sercowych i mikrofilarii, a także nicieniach żołądkowo-jelitowych i pasożytach zewnętrznych drobiu.
l) Iwermektyna dla bydła i owiec 0,2 mg/kg doustnie lub podskórnie; Skuteczność owadobójcza wynosiła 97-100% w stosunku do hemocellus, Osteriasis, Gucyperus, Strongyloides trichostrongyloides (w tym Strongyloides escherichia), zaokrąglonych nicieni, stomatos, nicieni, nicieni, nicieni i dorosłych owiec chabot oraz larw w stadium 4. Te dawki są również skuteczne wobec stawonogów, takich jak czerwie (mucha bydlęca, mucha skórzastka, wścieklizna), roztocza (świerzb bydlęcy, roztocze świądowe) i wszy (wszy podniebienne bydlęce, wszy krwi bydlęcej i wszy podniebienne owcze). Iwermektyna jest mniej skuteczna w zwalczaniu wszy żucia (trichoderma) i muchy owczej. Iwermektyna jest również bardzo skuteczna przeciwko kleszczom i muchom, które rozmnażają się w kale.Chociaż lek nie może natychmiast zabić lub rozczłonkować kleszcze, może wpływać na karmienie, linienie i składanie jaj, zmniejszając w ten sposób zdolność rozrodczą kleszczy. Powyższe zjawisko było najbardziej widoczne u kleszczy 5 dni po pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym 0,2 mg/kg lub codziennym karmieniu w niskim stężeniu (0,01 mg/kg). Zgodnie z dawką 0,2 mg/kg podskórne wstrzyknięcie rozpłodu w kale much ma również pewien efekt kontrolny, bydło używa 9 dni po ich odchodach, larwy jesiennej muchy domowej nie mogą rozwinąć się w dorosłość, kolejne 5 dni, ze względu na deformację poczwarki i dorosły proces dojrzewania jest zahamowany, co znacznie ogranicza rozmnażanie much (jedna mucha krwi) w dawce, podobnie po 4 tygodniach.
(2) Wewnętrzne podawanie 0,2 mg/kg iwermektyny było wysoce skuteczne (95%-100%) przeciwko dorosłym i larwom w stadium 4 następujących rodzajów Macrophyllodes i Microphyllodes. Na przykład, duże nicienie okrągłe (Nematodes pospolity, nicienie okrągłe, nicienie okrągłe equis, nicienie zaokrąglone apentatus), glisty (parascaris equis), owsiki (Equis trichoderma), robaki żołądkowe (megadodes, Trichoderma), nicienie jelita cienkiego (Trichoderma Ersematoni, ), nicienie płucne (nicienie arcydzięgiel) itp. Chociaż dawka 0,2 mg/kg była również ograniczona dla trzech rodzajów robaków końskiej muchy żołądkowej, mikrofilarii z onokoków robaka, które powodują uszkodzenie skóry oraz larw trzeciego stadium nicieni żołądkowych, optymalnym leczeniem było drugie dawkę powyższej dawki miesiąc później.
Szczególnie istotne jest to, że zalecana dawka iwermektyny (0,2 mg/kg) jest skuteczna w około 99% w leczeniu uszkodzeń tętnic krezkowych spowodowanych przez larwy wczesnego i czwartego stadium C. elegans w stadium przejściowym, zwykle 2 dni po po leczeniu objawy zostały znacznie złagodzone, a wszystkie objawy ustąpiły po około 28 dniach.
(3) Wstrzyknięcie domięśniowe 0,3 mg/kg iwermektyny wykazało szerokie spektrum działania owadobójczego u świń. Takie jak ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, trichocephalus, nicienie jamy ustnej przełyku, metastrongylodes oraz dorosłe i niedojrzałe nicienie z ententatem, wskaźnik usuwania wynosił 94% ~ 100%, a także był bardzo skuteczny przeciwko włosowi spiralnemu w przewodzie pokarmowym ( nie w mięśniach). Metody te mają również dobry wpływ na zwalczanie wszy świńskiej i świerzbu świńskiego.
(4) psy i koty za granicą mają specjalną formę dawkowania (od 6 do 12 μg/kg) w celu zapobiegania zarażeniu mikrofilariozą psów i jej zwalczania, Chiny mogą wypróbować 50 μg/kg wewnętrznego leczenia zarażenia mikrofilariozą u psów (dorośli nieskuteczne). Badania kliniczne potwierdziły, że wysokie dawki iwermektyny mają wysoką skuteczność przeciwko różnym psim pasożytom, takim jak podskórne wstrzyknięcie 50 μg/kg C. Canis, C. brasiliensis i C. Canis, 100 μg/kg przeciwko C. Canis i 200 μg/kg przeciwko dorosłym C. Canis i larwom w stadium IV. Skuteczność wstrzyknięcia podskórnego 200 μg/kg wyniosła 69%, a doustnego 95%. Ten produkt po wstrzyknięciu podskórnym, pasożyt psów w płucach capillus aerosinophilus (200 μg/kg), nicienie Osselle (400 μg/kg) również ma doskonałe działanie. Skuteczność 200 μg/kg przeciwko strongyloides faecalis (z wyjątkiem larw w stadium 3) wynosiła 95% ~ 100%. Iwermektyna jest również skuteczna w przypadku niektórych infekcji stawonogów u psów i kotów.Podskórne wstrzyknięcie dawki 200 μg/kg u psów i kotów może po dwóch tygodniach wykluczyć zakażenie roztoczem ucha, roztoczem świerzbu i psim roztoczem płucnym. Przy 300 μg/kg, dwie dawki (w odstępie 2 tygodni) również były skuteczne przeciwko infekcji. Najlepszym sposobem leczenia nużycy u psów jest podanie podskórne 600 μg/kg w odstępie 7 dni. Użyj go 5 razy.
(5) Wysoce skuteczne jest przyjmowanie 200 ~ 300 μg/kg doustnie lub podskórnie w celu leczenia nicieni domowych, takich jak ascaris gallicoris i zamknięte kapilary, jak również stawonogów pasożytowanych przez drób, takich jak Genicarus mutatus. Jednak ten produkt nie ma wpływu na nicienie drobiowe.
(6) Od renifera do renifera Zakażenie Oedemagenatarandi, w zależności od dawki bydła (200 μg/kg), może być wstrzykiwane podskórnie.
Chociaż iwermektyna jest tylko lekiem przeciwpasożytniczym zatwierdzonym przez FDA, wiele badań invitro invitro wykazało, że iwermektyna może hamować replikację wielu wirusów RNA, Są to wirusy Denga, Zika, żółta febra, Zachodni Nil, Chikungunya i Semliki Forest Wirus Sindbis, wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń.
Artykuł australijskiego naukowca Leona Caly et al.(Caly L, et al.2020) został opublikowany w Antiviral Research 3 kwietnia tego roku. Iwermektyna, supresor sarS-COV-2, może zredukować wirusowy kwas nukleinowy (RNA) w komórkach 5000 razy w okresie od 2 do 48 godzin po zakażeniu. Ponieważ iwermektyna znajduje się na liście standardów Who Essential Medicine Standard List i jest szeroko stosowana, konieczne są dalsze badania kliniczne dotyczące jej potencjalnych korzyści dla ludzi. W rzeczywistości na dzień 11 grudnia na stronie clinicaltrials.gov zarejestrowano 43 badania kliniczne (zapytanie autora 12 grudnia 2020 r.).
W eksperymencie invitro do zakażonych SARS-COV-2 hodowli komórkowych Vero-HSLAM na szalce Petriego dodano 5 μM iwermektyny.Supernatant i osady komórkowe zebrano w dniu 0 do 3, a replikację SARS-CoV-2RNA analizowano metodą RT-PCR. Stwierdzono, że 24 godziny po leczeniu iwermektyną ilość wirusowego kwasu nukleinowego (RNA) atakującego komórki zmniejszyła się o 99,8%. Po 48 godzinach, w porównaniu z odnośnikiem, wirusowy kwas nukleinowy traktowany iwermektyną został zmniejszony około 5000 razy, co wskazuje, że 48 godzin po interwencji iwermektyny cały materiał wirusowy zasadniczo zniknął. Ponieważ badania przeprowadzono in vitro, w leczeniu chorób pasożytniczych, takich jak ślepota rzeczna, iwermektynę podawano w dawkach 60 lub 10 razy wyższych niż stężenia leku w surowicy obserwowane w dawkach konwencjonalnych lub maksymalnych. Z tego powodu niektórzy uważają, że dawka wymagana do leczenia COVID-19 za pomocą iwermektyny nie może osiągnąć dawki stosowanej w eksperymentach in vitro.Dlatego uważają, że wszelkie wysiłki w celu zbadania tego są marnotrawstwem, ale dają opinii publicznej fałszywe poczucie nadziei i nie zaleca się stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19. Inni, powołując się na obecny wzrost liczby przypadków COVID-19 lub poczucie pilności wycofania ze szpitala, twierdzą, że iwermektyna może być szeroko stosowana, o ile jest stosunkowo bezpieczna, nawet bez rygorystycznych danych z badań klinicznych potwierdzających jej skuteczność przeciwko COVID-19.
1: Czy mogę otrzymać próbki przed zamówieniem zbiorczym?
Większość produktów zapewnia bezpłatne próbki, ale koszty wysyłki pokrywają klienci.
2: Jakie jest twoje MOQ?
W przypadku produktu o wysokiej wartości nasze MOQ zaczyna się od 10g, 100g i 1kg.
3: Jakie warunki płatności akceptujesz?
PI zostanie wysłane jako pierwsze po potwierdzeniu zamówienia, załączone informacje o naszym banku. Płatność przez T / T, Western Union, L / C, Alibaba Trade Assurance, Cashapp, Moneygram lub Bitcoin.
4.Jak złożyć zamówienie?
Możesz skontaktować się ze mną za pośrednictwem Trademanager, WhatsApp, Skype Online i innych metod kontaktu, powiedz mi, jakiego produktu i ilości potrzebujesz, a następnie przedstawimy Ci wycenę.Jeśli wybierzesz jedną z powyższych metod płatności, zorganizujemy dla Ciebie dostawę.
5: A co z czasem dostawy?
Odp .: Ogólnie rzecz biorąc, po otrzymaniu zaliczki zajmie to od 3 do 5 dni.
6: Jak traktujesz reklamację dotyczącą jakości?
Odp .: Przede wszystkim nasza kontrola jakości zmniejszy problem z jakością prawie do zera.Jeśli wystąpi prawdziwy problem z jakością spowodowany przez nas, wyślemy ci darmowe towary do wymiany lub zwrócimy ci stratę.
Wpisz swoją wiadomość