logo
Chiny Pharma czysty proszek producent

Proszek Iwermektyny Cas 70288-86-7 Czysty Dla Bydła Lek Przeciwpasożytniczy Jelitowy

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Xi'an, Chiny
Nazwa handlowa: wango
Orzecznictwo: USP, BP
Numer modelu: W-0011
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1 kilogram zostanie wysłany przez Expresses
Cena: FOB price 150-168usd/kg ,price can be negotiable freely .
Szczegóły pakowania: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1kg z podwójnym plastikowym p
Czas dostawy: 3-5 dni roboczych
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 1000kg co miesiąc

Szczegóły informacji

Funkcjonować: Lek przeciwpasożytniczy Wygląd: Biały drobny proszek
Nazwa: Iwermektyna Cas: 70288-86-7
Podkreślić:

Jelitowy czysty proszek iwermektyny

,

czysty proszek iwermektyny dla bydła

,

środek przeciwpasożytniczy 70288-86-7

opis produktu

Ivermectin 99%  Dla bydła, środek przeciwpasożytniczy dojelitowy Surowy proszek USP  grade Cas 70288-86-7 producent dla zwierząt domowych, weterynarzy i ludzi!

 

 

COA  

 

Produkt

Ivermectin

 

Pozycja testowa

Standard

Wynik

Rozpuszczalność

Częściowo nierozpuszczalny w wodzie, łatwo rozpuszczalny w chlorku metylenu, rozpuszczalny w alkoholu

Zgodny

Identyfikacja

Ivermectin

1. IR - Powinno być zgodne

2. HPLC - Powinno być zgodne

Zgodny

Wygląd roztworu

Roztwór jest klarowny ≤ BY7

Zgodny

Specyficzna rotacja optyczna

-17° ~ -20°

-18.5°

Substancja pokrewna

a). Zanieczyszczenie (1.3

b). Jakiekolwiek inne określone zanieczyszczenie ≤ 1.0%

c). Jakiekolwiek niespecyficzne zanieczyszczenie ≤ 0.20%

d). Całkowite zanieczyszczenia ≤ 5.0%

a). 2.1%

b). A:0.4%,E:0.2%,H:0.1%,J1:0.4%,J2:0.1%, F or I(RRT0.86):0.1%,For I(RRT1.56):0.1%

c). RRT1.11:0.05%

d). 3.6%

Etanol

≤ 5.0%

3.7%

Formamid

≤ 3.0%

2.3%

Metale ciężkie

≤ 0.002%

<0.002%

Wilgotność

≤ 1.0%

0.08%

Popiół siarczanowy

≤ 0.1%

0.02%

Zawartość (H2B1a+H2B1b)

95.0% ~ 102.0% (Ivermectin)

96.8%

H2B1a/(H2B1a+ H2B1b)

≥ 98.0%

98.2%

 

Co to jest  Ivermectin 99%  ?

 

Został odkryty w glebie przez japońskiego mikrobiologa Satoshi Vougmura w 1973 roku i został pomyślnie wyizolowany i wyhodowany w laboratorium, jak pokazano na rysunku 2. Został odkryty przez Satoshi ō mura, że grzyb może wytwarzać związki pasożytnicze. Z pomocą zastrzeżonego laboratorium badań przesiewowych leków firmy Merck, naukowcy zakończyli oczyszczanie i identyfikację składników aktywnych, nazywając je Avermectynami w 1975 roku. William C. Campbell, amerykański naukowiec poświęcony badaniom nad pasożytami, zmodyfikował strukturę chemiczną awermektyny, aby uzyskać bezpieczniejszą i bardziej wydajną iwermektynę. W 1981 roku iwermektyna została zatwierdzona do obrotu w hodowli zwierząt, rolnictwie i akwakulturze (nazwa handlowa: Mectizan). Kilka lat później iwermektyna wykazała potencjał w zastosowaniach dla zdrowia ludzkiego. Została zarejestrowana w 1987 roku, a pacjentom wkrótce zaoferowano bezpłatne stosowanie, ponieważ społeczeństwo zmagało się z kontrolą onchocerkozy, znanej również jako ślepota rzeczna, która jest endemiczna w ubogich regionach tropikalnych.

Iwermektyna ma dobry wpływ i bezpieczeństwo na nicienie, owady, kleszcze i inne pasożyty, gdy jest stosowana w małych dawkach. Wprowadzona w 1981 roku, została szybko wykorzystana w hodowli zwierząt na całym świecie w celu ochrony przed nicieniami i innymi infekcjami. Została zarejestrowana do użytku przez ludzi w 1987 roku i natychmiast przekazana na leczenie onchocerkozy i filariozy limfatycznej. Od czasu wprowadzenia na rynek, masowy program darowizn leków pomógł 1,5 miliarda ludzi. Najnowsze dane pokazują, że około 186 milionów ludzi na całym świecie nadal potrzebuje leczenia każdego roku, a około 112 milionów ma dostęp do leków, głównie w regionie afrykańskim.

 

Iwermektyna odniosła ogromny sukces przez 40 lat i jest badana przez różne instytuty badawcze. Niestety, jej mechanizm działania pozostaje tajemnicą. Co więcej, chociaż pasożyty u zwierząt szybko rozwinęły odporność na iwermektynę, odporność nie wystąpiła u ludzi, nawet wśród tych, którzy przyjmowali ją przez 30 lat.

 

Zastosowanie 

 

Bakteryna jest szeroko stosowana w przypadku nicieni przewodu pokarmowego, płucnic i pasożytniczych stawonogów bydła, owiec, koni i świń, nicieni jelitowych psów, roztoczy usznych, świerzbu, robaków sercowych i mikrofilarii, a także nicieni przewodu pokarmowego i ektopasożytów drobiu.

 

(l) Iwermektyna dla bydła i owiec w dawce 0,2 mg/kg doustnie lub podskórnie; Wskaźnik owadobójczy wynosił 97-100% w stosunku do hemocellus, Osteriasis, Gucyperus, Strongyloides trichostrongyloides (w tym Strongyloides escherichia), nicieni okrągłych, stomatodes, nicieni, nicieni, nicieni i dorosłych osobników i larw 4 stadium chabot owiec. Dawki te są również skuteczne w przypadku stawonogów, takich jak larwy (muchy bydlęce, muchy skórzane, muchy wściekłe), roztocza (świerzb bydła, roztocza świądu) i wszy (wszy podniebienne bydła, wszy krwi bydła i wszy podniebienne owiec). Iwermektyna jest mniej skuteczna w przypadku wszy gryzącej (trichoderma) i muchy kleszczowej owiec. Iwermektyna jest również wysoce skuteczna przeciwko kleszczom i muchom, które rozmnażają się w ich odchodach. Chociaż lek nie może natychmiast zabić ani rozczłonkować kleszczy, może wpływać na karmienie, linienie i składanie jaj, zmniejszając w ten sposób zdolność reprodukcyjną kleszczy. Powyższe zjawisko było najbardziej widoczne u kleszczy 5 dni po pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym 0,2 mg/kg lub codziennym karmieniu niskim stężeniem (0,01 mg/kg). Zgodnie z dawką 0,2 mg/kg wstrzyknięcie podskórne hodowli w odchodach much również ma pewien efekt kontrolny, bydło stosuje 9 dni po ich odchodach płaskie muchy, larwy muchy jesiennej nie mogą rozwijać się w dorosłe, kolejne 5 dni, ze względu na deformację poczwarki i proces dojrzewania dorosłych jest hamowany, zmniejszając w ten sposób rozmnażanie muchy krwi (jedna mucha krwi) w dawce, podobnie po 4 tygodniach.

 

(2) Podanie wewnętrzne 0,2 mg/kg iwermektyny było wysoce skuteczne (95%-100%) przeciwko dorosłym i larwom 4 stadium następujących rodzajów Macrophyllodes i Microphyllodes. Na przykład duże nicienie okrągłe (Powszechne nicienie okrągłe, Nicienie okrągłe equis, nicienie okrągłe apentatus), robaki okrągłe (parascaris equis), glisty (Equis trichoderma), robaki żołądkowe (megadodes, Trichoderma), małe nicienie jelitowe (Trichoderma Ersonii, Nicienie okrągłe Weyseri), płucnice (nicienie angelica) itp. Chociaż dawka 0,2 mg/kg była również ograniczona dla trzech rodzajów larw muchy żołądkowej konia, mikrofilarii robaka onococci, które powodują uszkodzenie skóry, oraz larw trzeciego stadium nicienia żołądkowego, optymalnym leczeniem była druga dawka powyższej dawki miesiąc później.

 

Szczególne znaczenie ma fakt, że zalecana dawka iwermektyny (0,2 mg/kg) jest w około 99% skuteczna w leczeniu uszkodzeń tętnicy krezkowej spowodowanych przez wczesne i czwarte stadium larw C. elegans w stadium przejściowym, zwykle 2 dni po leczeniu, objawy uległy znacznemu złagodzeniu, a wszystkie objawy zniknęły w ciągu około 28 dni.

 

(3) Wstrzyknięcie domięśniowe 0,3 mg/kg iwermektyny wykazało szerokie spektrum aktywności owadobójczej u świń. Takie jak ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, trichocephalus, nicienie jamy ustnej przełyku, metastrongylodes oraz dorosłe i niedojrzałe nicienie z ententate, wskaźnik usunięcia wynosił 94% ~ 100%, a także był bardzo skuteczny przeciwko trichinella spiralis w przewodzie pokarmowym (nie w mięśniach). Metody te mają również dobry efekt kontrolny na wszy krwi świń i roztocza świerzbu świń.

 

(4) psy i koty za granicą mają specjalną postać dawkowania (zgodnie z 6 ~ 12μg/kg) w celu zapobiegania i kontroli zakażenia mikrofilariami filariozy psów, Chiny mogą spróbować 50μg/kg leczenia wewnętrznego zakażenia mikrofilariami filariozy (dorośli nieskuteczni). Badania kliniczne potwierdziły, że wysoka dawka iwermektyny ma wysoką skuteczność przeciwko różnym pasożytom psów, takim jak 50μg/kg wstrzyknięcie podskórne C. Canis, C. brasiliensis i C. Canis, 100μg/kg przeciwko C. Canis i 200μg/kg przeciwko dorosłym C. Canis i larwom IV stadium. Skuteczność 200μg/kg wstrzyknięcia podskórnego wynosiła 69%, podczas gdy podanie doustne wynosiło 95%. Ten produkt raz wstrzyknięty podskórnie, pies pasożytujący w płucach capillus aerosinophilus (200μg/kg), nicień Osselle (400μg/kg) również ma doskonały efekt. Skuteczność 200μg/kg w stosunku do strongyloides faecalis (z wyjątkiem larw 3 stadium) wynosiła 95% ~ 100%. Iwermektyna jest również skuteczna w przypadku niektórych infekcji stawonogów u psów i kotów. Wstrzyknięcie podskórne dawki 200μg/kg u psów i kotów może wykluczyć infekcję roztoczem usznym, roztoczem świerzbu i roztoczem płucnym psów po dwóch tygodniach. Przy 300μg/kg, dwie dawki (w odstępie 2 tygodni) były również skuteczne przeciwko infekcji. Najlepszym leczeniem demodex u psów jest wstrzyknięcie podskórne 600μg/kg w odstępie 7 dni. Używaj go 5 razy.

(5) Jest wysoce skuteczny w przyjmowaniu 200 ~ 300μg/kg doustnie lub podskórnie w leczeniu krajowych nicieni, takich jak ascaris gallicoris i zamknięta capillaria, a także stawonogów pasożytujących na drobiu, takich jak Genicarus mutatus. Jednak ten produkt nie ma wpływu na nicienie kurczaka.

(6) Renifery do zakażenia reniferów Oedemagenatarandi, zgodnie z dawkowaniem bydła (200μg/kg) wstrzyknięcie podskórne może być.

 

Chociaż iwermektyna jest tylko zatwierdzonym przez fda lekiem przeciwpasożytniczym, wiele badań in vitro wykazało, że iwermektyna może hamować replikację wielu wirusów RNA, Są to Dengue, Zika, żółta gorączka, Zachodni Nil, Chikungunya i wirusy Lasu Semliki Wirus Sindbis, Wirus reprodukcyjny i oddechowy świń.

 

Artykuł autorstwa australijskiego naukowca Leona Caly'ego i in. (Caly L, et al.2020) został opublikowany w Antiviral Research 3 kwietnia tego roku. Iwermektyna, supresor sarS-COV-2, może zmniejszyć kwas nukleinowy wirusa (RNA) w komórkach o 5000 razy w ciągu dwóch godzin i 48 godzin po zakażeniu. Ponieważ iwermektyna jest wymieniona na liście Who Essential Medicine Standard List i jest szeroko stosowana, konieczne są dalsze badania kliniczne nad jej potencjalnymi korzyściami dla ludzi. W rzeczywistości, na dzień 11 grudnia, na clinicaltrials.gov zarejestrowano 43 badania kliniczne (zapytanie autora 12 grudnia 2020 r.).

 

W eksperymencie in vitro do hodowli komórkowych Vero-HSLAM zakażonych SARS-COV-2 w naczyniu Petriego dodano 5μM iwermektyny. Supernatant i osady komórkowe zebrano w dniach od 0 do 3, a replikację SARS-CoV-2RNA analizowano metodą RT-PCR. Stwierdzono, że 24 godziny po leczeniu iwermektyną ilość wirusowego kwasu nukleinowego (RNA) atakującego komórki zmniejszyła się o 99,8%. Po 48 godzinach, w porównaniu z odniesieniem, wirusowy kwas nukleinowy traktowany iwermektyną został zredukowany o około 5000 razy, co wskazuje, że 48 godzin po interwencji iwermektyny, cały materiał wirusowy zasadniczo zniknął. Ponieważ badania przeprowadzono in vitro, iwermektynę podawano w dawkach 60 lub 10 razy wyższych niż stężenia leku w surowicy obserwowane w konwencjonalnych lub maksymalnych dawkach w leczeniu chorób pasożytniczych, takich jak ślepota rzeczna. Z tego powodu niektórzy uważają, że dawka wymagana do leczenia COVID-19 iwermektyną nie może osiągnąć dawki stosowanej w eksperymentach in vitro. Dlatego uważają, że wszelkie wysiłki, aby to zbadać, są stratą, ale daje to społeczeństwu fałszywe poczucie nadziei i nie zaleca się stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19. Inni, powołując się na obecny wzrost liczby przypadków COVID-19 lub poczucie pilności wycofania ze szpitala, twierdzą, że iwermektyna może być szeroko stosowana, o ile jest stosunkowo bezpieczna, nawet bez rygorystycznych danych z badań klinicznych potwierdzających jej skuteczność przeciwko COVID-19.

 

P1: Czy jesteś producentem?

Zaawansowana technologia badawczo-rozwojowa, 250 000 kategorii odczynników chemicznych jest w magazynie.
Produkty handlowe będziemy obsługiwać z naszym systemem dostawców ISO, który obniża ryzyko zakupu do maksymalnego poziomu.
Ponadto zapewniamy usługę dostosowywania nowego związku od laboratorium do produkcji masowej.

P2: Jak się z nami skontaktować?
Możesz skontaktować się z nami na Made-in-China, średni czas odpowiedzi wynosi 0-4h w godzinach pracy,<24h w godzinach wolnych od pracy.
Dla każdego zapytania nasza sprzedaż zapewni dla Ciebie obsługę jeden na jeden.

P3: Jakiego rodzaju płatności akceptujesz?


T/T, Westunion, Bitcoin, D/P, L/C i itp.

P4: Jak potwierdzić jakość produktu przed złożeniem zamówienia?


1) Możesz otrzymać bezpłatne próbki dla niektórych produktów, po prostu zapłać nam podstawowy koszt.
2) Możesz również przesłać nam specyfikację lub swoje żądanie, dostosujemy produkty dla Ciebie.
3) Podkreślamy, że cała nasza firma zarabia na życie dzięki chemii organicznej i klientom, absolutnie nie ma możliwości sprzedaży jakichkolwiek podrobionych towarów, niekwalifikowanych towarów, to wstyd dla nas! I żaden fałszywy certyfikat/kłamstwo/nielegalna rzecz w naszym haśle sprzedaży!


P5: Jak traktujesz reklamację jakości?


Procedury obsługi reklamacji klientów są kluczową częścią w naszym systemie zarządzania ISO. Ustanowimy zespół dochodzeniowy dla Twojej reklamacji i opracujemy plan postępowania oraz nasze działania korygujące i zapobiegawcze w ograniczonym czasie.

P6: Opakowanie


Mamy standardowe opakowanie lub można je dostosować do Twoich wymagań.

P7: Wysyłka


Mamy badania i rozwój oraz wyprodukowane chemikalia od 6 lat, mamy bogate doświadczenie w wysyłce, wiele znanych firm współpracowało z nami stabilnie, jesteśmy dobrzy w wysyłce wszelkiego rodzaju produktów chemicznych.

 

Proszek Iwermektyny Cas 70288-86-7 Czysty Dla Bydła Lek Przeciwpasożytniczy Jelitowy 0

 

Skontaktuj się z nami

Wpisz swoją wiadomość

Możesz być w tych