Chiny Pharma czysty proszek producent

Cas 70288-86-7 Czysty proszek iwermektyny dla bydła Jelitowy lek przeciwpasożytniczy

Szczegóły Produktu:
Miejsce pochodzenia: Xi'an, Chiny
Nazwa handlowa: wango
Orzecznictwo: USP, BP
Numer modelu: W-0011
Zapłata:
Minimalne zamówienie: 1 kilogram zostanie wysłany przez Expresses
Cena: FOB price 190-240usd/kg ,price can be negotiable freely .
Szczegóły pakowania: <i>1kg with double plastic container inside/Aluminum foil bag ;</i> <b>1kg z podwójnym plastikowym p
Czas dostawy: 3-5 dni roboczych
Zasady płatności: L/C, T/T, Western Union
Możliwość Supply: 1000kg co miesiąc

Szczegóły informacji

funkcjonować: Lek przeciwpasożytniczy wygląd: biały drobny proszek
Nazwa: Iwermektyna Cas: 70288-86-7
Podkreślić:

Jelitowy czysty proszek iwermektyny

,

czysty proszek iwermektyny dla bydła

,

środek przeciwpasożytniczy 70288-86-7

opis produktu

Iwermektyna 99% Dla bydła Jelitowy lek przeciwpasożytniczy Surowy proszek klasy USP Cas 70288-86-7 producent dla zwierząt domowych, weterynarzy i ludzi!

 

 

Certyfikat Autentyczności 

 

Produkt

Iwermektyna

 

Testowanie przedmiotu

Standard

Wynik

Rozpuszczalność

Częściowo nierozpuszczalny w wodzie, dobrze rozpuszczalny w chlorku metylenu, rozpuszczalny w alkoholu

Zgodne

Identyfikacja

Iwermektyna

1. IR-powinien być zgodny

2. HPLC-powinna być zgodna

Zgodne

Pojawienie się rozwiązania

Rozwiązanie jest jasne ≤ BY7

Zgodne

Specyficzna rotacja optyczna

-17 ° ~ -20 °

-18,5°

Powiązana substancja

a). Zanieczyszczenie (1,3<RRT<1,5) ≤ 2,5%

b). Wszelkie inne określone zanieczyszczenia ≤ 1,0%

c). Wszelkie nieokreślone zanieczyszczenia ≤ 0,20%

d). Całkowite zanieczyszczenia ≤ 5,0%

a).2,1%

b).A:0,4%,E:0,2%,H:0,1%,J1:0,4%,J2:0,1%, F lub I(RRT0,86):0,1%,Dla I(RRT1,56):0,1%

c).RRT1,11:0,05%

d).3,6%

Etanol

≤ 5,0%

3,7%

Formamid

≤ 3,0%

2,3%

Ciężki metal

≤ 0,002%

<0,002%

Wilgoć

≤ 1,0%

0,08%

Popiół siarczanowy

≤ 0,1%

0,02%

Treść (H2b1a+H2b1b)

95,0% ~ 102,0% (iwermektyna)

96,8%

h2b1a/(H2b1a+ H2b1b)

≥ 98,0%

98,2%

 

Co jestIwermektyna 99%?

 

Został odkryty w glebie przez japońskiego mikrobiologa Satoshi Vougmurę w 1973 roku i został pomyślnie wyizolowany i wyhodowany w laboratorium, jak pokazano na rysunku 2.Satoshi ō mura odkrył, że grzyb może wytwarzać związki parazytoidowe.Z pomocą zastrzeżonego laboratorium badań przesiewowych leków firmy Merck, naukowcy ukończyli oczyszczanie i identyfikację składników aktywnych, nazywając je w 1975 r. awermektynami. William C. Campbell, amerykański naukowiec zajmujący się badaniami nad pasożytami, zmodyfikował strukturę chemiczną awermektyny, aby uzyskać bezpieczniejszą i wydajniejszą iwermektynę. W 1981 roku iwermektyna została dopuszczona do obrotu w hodowli zwierząt, rolnictwie i akwakulturze (nazwa handlowa: Mectizan).Kilka lat później iwermektyna okazała się mieć potencjał do zastosowań zdrowotnych.Został zarejestrowany w 1987 r., a pacjentom wkrótce zaoferowano bezpłatne korzystanie, ponieważ społeczeństwo walczyło o kontrolę onchocerkozy, znanej również jako ślepota rzeczna, która jest endemiczna w biednych regionach tropikalnych.

Iwermektyna ma dobre działanie i bezpieczeństwo na nicienie, owady, kleszcze i inne pasożyty, gdy jest stosowana w małych dawkach. Wprowadzony na rynek w 1981 roku, szybko został wykorzystany w hodowli zwierząt na całym świecie do ochrony przed nicieniami i innymi infekcjami. Został zarejestrowany do użytku u ludzi w 1987 r. i został natychmiast przekazany do leczenia onchocerkozy i filariozy limfatycznej. Od czasu jego uruchomienia program masowych darowizn pomógł 1,5 miliardowi ludzi. Najnowsze dane pokazują, że co roku około 186 milionów ludzi na całym świecie nadal potrzebuje leczenia, a około 112 milionów ma dostęp do narkotyków, głównie w regionie Afryki.

 

Iwermektyna od 40 lat odnosi ogromny sukces i jest badana przez różne instytuty badawcze.Niestety jego mechanizm działania pozostaje tajemnicą. Co więcej, chociaż pasożyty u zwierząt szybko rozwinęły oporność na iwermektynę, u ludzi nie wystąpiła oporność, nawet wśród tych, którzy przyjmowali ją przez 30 lat.

 

Podanie

 

Bakteryna jest szeroko stosowana w nicieniach żołądkowo-jelitowych, nicieniach płucnych i pasożytniczych stawonogach bydła, owiec, koni i świń, nicieniach jelitowych psów, roztoczach usznych, świerzbie, nicieniach sercowych i mikrofilarii, a także nicieniach żołądkowo-jelitowych i pasożytach zewnętrznych drobiu.

 

l) Iwermektyna dla bydła i owiec 0,2 mg/kg doustnie lub podskórnie; Skuteczność owadobójcza wynosiła 97-100% w stosunku do hemocellus, Osteriasis, Gucyperus, Strongyloides trichostrongyloides (w tym Strongyloides escherichia), zaokrąglonych nicieni, stomatos, nicieni, nicieni, nicieni i dorosłych owiec chabot oraz larw w stadium 4. Te dawki są również skuteczne wobec stawonogów, takich jak czerwie (mucha bydlęca, mucha skórzastka, wścieklizna), roztocza (świerzb bydlęcy, roztocze świądowe) i wszy (wszy podniebienne bydlęce, wszy krwi bydlęcej i wszy podniebienne owcze). Iwermektyna jest mniej skuteczna w zwalczaniu wszy żucia (trichoderma) i muchy owczej. Iwermektyna jest również bardzo skuteczna przeciwko kleszczom i muchom, które rozmnażają się w kale.Chociaż lek nie może natychmiast zabić lub rozczłonkować kleszcze, może wpływać na karmienie, linienie i składanie jaj, zmniejszając w ten sposób zdolność rozrodczą kleszczy. Powyższe zjawisko było najbardziej widoczne u kleszczy 5 dni po pojedynczym wstrzyknięciu podskórnym 0,2 mg/kg lub codziennym karmieniu w niskim stężeniu (0,01 mg/kg). Zgodnie z dawką 0,2 mg/kg podskórne wstrzyknięcie rozpłodu w kale much ma również pewien efekt kontrolny, bydło używa 9 dni po ich odchodach, larwy jesiennej muchy domowej nie mogą rozwinąć się w dorosłość, kolejne 5 dni, ze względu na deformację poczwarki i dorosły proces dojrzewania jest zahamowany, co znacznie ogranicza rozmnażanie much (jedna mucha krwi) w dawce, podobnie po 4 tygodniach.

 

(2) Wewnętrzne podawanie 0,2 mg/kg iwermektyny było wysoce skuteczne (95%-100%) przeciwko dorosłym i larwom w stadium 4 następujących rodzajów Macrophyllodes i Microphyllodes. Na przykład, duże nicienie okrągłe (Nematodes pospolity, nicienie okrągłe, nicienie okrągłe equis, nicienie zaokrąglone apentatus), glisty (parascaris equis), owsiki (Equis trichoderma), robaki żołądkowe (megadodes, Trichoderma), nicienie jelita cienkiego (Trichoderma Ersematoni, ), nicienie płucne (nicienie arcydzięgiel) itp. Chociaż dawka 0,2 mg/kg była również ograniczona dla trzech rodzajów robaków końskiej muchy żołądkowej, mikrofilarii z onokoków robaka, które powodują uszkodzenie skóry oraz larw trzeciego stadium nicieni żołądkowych, optymalnym leczeniem było drugie dawkę powyższej dawki miesiąc później.

 

Szczególnie istotne jest to, że zalecana dawka iwermektyny (0,2 mg/kg) jest skuteczna w około 99% w leczeniu uszkodzeń tętnic krezkowych spowodowanych przez larwy wczesnego i czwartego stadium C. elegans w stadium przejściowym, zwykle 2 dni po po leczeniu objawy zostały znacznie złagodzone, a wszystkie objawy ustąpiły po około 28 dniach.

 

(3) Wstrzyknięcie domięśniowe 0,3 mg/kg iwermektyny wykazało szerokie spektrum działania owadobójczego u świń. Takie jak ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, trichocephalus, nicienie jamy ustnej przełyku, metastrongylodes oraz dorosłe i niedojrzałe nicienie z ententatem, wskaźnik usuwania wynosił 94% ~ 100%, a także był bardzo skuteczny przeciwko włosowi spiralnemu w przewodzie pokarmowym ( nie w mięśniach). Metody te mają również dobry wpływ na zwalczanie wszy świńskiej i świerzbu świńskiego.

 

(4) psy i koty za granicą mają specjalną formę dawkowania (od 6 do 12 μg/kg) w celu zapobiegania zarażeniu mikrofilariozą psów i jej zwalczania, Chiny mogą wypróbować 50 μg/kg wewnętrznego leczenia zarażenia mikrofilariozą u psów (dorośli nieskuteczne). Badania kliniczne potwierdziły, że wysokie dawki iwermektyny mają wysoką skuteczność przeciwko różnym psim pasożytom, takim jak podskórne wstrzyknięcie 50 μg/kg C. Canis, C. brasiliensis i C. Canis, 100 μg/kg przeciwko C. Canis i 200 μg/kg przeciwko dorosłym C. Canis i larwom w stadium IV. Skuteczność wstrzyknięcia podskórnego 200 μg/kg wyniosła 69%, a doustnego 95%. Ten produkt po wstrzyknięciu podskórnym, pasożyt psów w płucach capillus aerosinophilus (200 μg/kg), nicienie Osselle (400 μg/kg) również ma doskonałe działanie. Skuteczność 200 μg/kg przeciwko strongyloides faecalis (z wyjątkiem larw w stadium 3) wynosiła 95% ~ 100%. Iwermektyna jest również skuteczna w przypadku niektórych infekcji stawonogów u psów i kotów.Podskórne wstrzyknięcie dawki 200 μg/kg u psów i kotów może po dwóch tygodniach wykluczyć zakażenie roztoczem ucha, roztoczem świerzbu i psim roztoczem płucnym. Przy 300 μg/kg, dwie dawki (w odstępie 2 tygodni) również były skuteczne przeciwko infekcji. Najlepszym sposobem leczenia nużycy u psów jest podanie podskórne 600 μg/kg w odstępie 7 dni. Użyj go 5 razy.

(5) Wysoce skuteczne jest przyjmowanie 200 ~ 300 μg/kg doustnie lub podskórnie w celu leczenia nicieni domowych, takich jak ascaris gallicoris i zamknięte kapilary, jak również stawonogów pasożytowanych przez drób, takich jak Genicarus mutatus. Jednak ten produkt nie ma wpływu na nicienie drobiowe.

(6) Od renifera do renifera Zakażenie Oedemagenatarandi, w zależności od dawki bydła (200 μg/kg), może być wstrzykiwane podskórnie.

 

Chociaż iwermektyna jest tylko lekiem przeciwpasożytniczym zatwierdzonym przez FDA, wiele badań invitro invitro wykazało, że iwermektyna może hamować replikację wielu wirusów RNA, Są to wirusy Denga, Zika, żółta febra, Zachodni Nil, Chikungunya i Semliki Forest Wirus Sindbis, wirus zespołu rozrodczo-oddechowego świń.

 

Artykuł australijskiego naukowca Leona Caly et al.(Caly L, et al.2020) został opublikowany w Antiviral Research 3 kwietnia tego roku. Iwermektyna, supresor sarS-COV-2, może zredukować wirusowy kwas nukleinowy (RNA) w komórkach 5000 razy w okresie od 2 do 48 godzin po zakażeniu. Ponieważ iwermektyna znajduje się na liście standardów Who Essential Medicine Standard List i jest szeroko stosowana, konieczne są dalsze badania kliniczne dotyczące jej potencjalnych korzyści dla ludzi. W rzeczywistości na dzień 11 grudnia na stronie clinicaltrials.gov zarejestrowano 43 badania kliniczne (zapytanie autora 12 grudnia 2020 r.).

 

W eksperymencie invitro do zakażonych SARS-COV-2 hodowli komórkowych Vero-HSLAM na szalce Petriego dodano 5 μM iwermektyny.Supernatant i osady komórkowe zebrano w dniu 0 do 3, a replikację SARS-CoV-2RNA analizowano metodą RT-PCR. Stwierdzono, że 24 godziny po leczeniu iwermektyną ilość wirusowego kwasu nukleinowego (RNA) atakującego komórki zmniejszyła się o 99,8%. Po 48 godzinach, w porównaniu z odnośnikiem, wirusowy kwas nukleinowy traktowany iwermektyną został zmniejszony około 5000 razy, co wskazuje, że 48 godzin po interwencji iwermektyny cały materiał wirusowy zasadniczo zniknął. Ponieważ badania przeprowadzono in vitro, w leczeniu chorób pasożytniczych, takich jak ślepota rzeczna, iwermektynę podawano w dawkach 60 lub 10 razy wyższych niż stężenia leku w surowicy obserwowane w dawkach konwencjonalnych lub maksymalnych. Z tego powodu niektórzy uważają, że dawka wymagana do leczenia COVID-19 za pomocą iwermektyny nie może osiągnąć dawki stosowanej w eksperymentach in vitro.Dlatego uważają, że wszelkie wysiłki w celu zbadania tego są marnotrawstwem, ale dają opinii publicznej fałszywe poczucie nadziei i nie zaleca się stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19. Inni, powołując się na obecny wzrost liczby przypadków COVID-19 lub poczucie pilności wycofania ze szpitala, twierdzą, że iwermektyna może być szeroko stosowana, o ile jest stosunkowo bezpieczna, nawet bez rygorystycznych danych z badań klinicznych potwierdzających jej skuteczność przeciwko COVID-19.

 

P1: Czy jesteś producentem?

Zaawansowana technologia badawczo-rozwojowa, 250 000 kategorii odczynników chemicznych jest w magazynie.
Handlując produktami będziemy dla Ciebie obsługiwać nasz system dostawców ISO, który maksymalnie obniży Twoje ryzyko zakupowe.
Ponadto świadczymy usługę dostosowywania nowego związku od laboratorium do produkcji masowej.

P2: Jak się z nami skontaktować?
Możesz skontaktować się z nami w sprawie Made in China, średni czas reakcji wynosi 0-4h w czasie dyżuru, <24h w czasie wolnym od pracy.
W przypadku każdego zapytania nasza sprzedaż zapewni Ci usługę jeden na jednego.

P3: jaki rodzaj płatności akceptujesz?


T / T, Westunion, Bitcoin, D / P, L / C itp.

P4: Jak potwierdzić jakość produktu przed złożeniem zamówienia?


1) Możesz otrzymać bezpłatne próbki niektórych produktów, po prostu zapłać za nas podstawowy koszt.
2) Możesz również przesłać nam specyfikację lub prośbę, a my dostosujemy produkty dla Ciebie.
3) Podkreślamy, że cała nasza firma utrzymuje się z chemii organicznej i klientów, Absolutnie brak możliwości sprzedaży jakichkolwiek podróbek, towarów niekwalifikowanych, to dla nas wstyd!I brak Fałszywy certyfikat/kłamstwo/nielegalna rzecz w naszym motcie sprzedaży!


P5: Jak traktujesz reklamację dotyczącą jakości?


Procedury rozpatrywania reklamacji klientów jest kluczową częścią naszego systemu zarządzania ISO.Utworzymy zespół dochodzeniowy dla Twojej skargi i w ograniczonym czasie przygotujemy plan postępowania oraz nasze środki naprawcze i zapobiegawcze.

P6: pakiet


Mamy standardowy pakiet lub można go dostosować zgodnie z twoją prośbą.

P7: Wysyłka


Od 6 lat prowadzimy badania i rozwój oraz produkujemy chemikalia, mamy bogate doświadczenie w zakresie żeglugi, wiele znanych firm współpracowało z nami stabilnie, jesteśmy dobrzy w wysyłce wszelkiego rodzaju produktów chemicznych.

 

Cas 70288-86-7 Czysty proszek iwermektyny dla bydła Jelitowy lek przeciwpasożytniczy 0

 

Skontaktuj się z nami

Wpisz swoją wiadomość

Możesz być w tych