Cas 39562-70-4 Nitrendipine Agent Leczenie nadciśnienia w proszku

opis produktu

Nitrendipina 99% Cas39562- 70-4 API

Nowy lek przeciwnadciśnieniowy Nitrendipine to nowy lek przeciwnadciśnieniowy, chemiczna nazwa to nitrofenyl etylopyrydyna, należy do pochodnego dihydropyrydyny,działanie przeciwciśnieniowe i nifedypina, ale skuteczniejszy, trwalszy efekt, do 15 godzin.Nirendipina jest antagonistą wapnia dihydropyrydyny drugiej generacji, który jest najczęstszym antagonistą wapnia 4 dihydropyrydyny (nifedypina, amlodypina, felodipina) w badaniach klinicznych.stosowane głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u osób starszych i chorób wieńcowych serca.Wiemy, że konwencjonalną metodą leczenia wysokiego ciśnienia krwi jest guanidyna b organizmu (ciśnienie krwi) i podwójny siarczan wodoru gramów moczu (urek) połączenie i tak dalej z jednej strony,z drugiej strony, bezpośrednie zahamowanie mięśni gładkich naczyniowych,obniżenie odporności na działanie naczyń krwionośnych, co powoduje spadek ciśnienia krwi,W związku z tym w skojarzeniu z siarczanem guanetydyny zwiększono działanie przeciwciśnieniowe i zmniejszono częstość występowania obrzęku.Jednakże większa ilość potasu jest wydalana przez dihydrokarbamat, co łatwo powoduje hipokalemię.Ponieważ produkt ten jest wydalany w moczu, natrium nie tylko pomaga pacjentowi obniżyć ciśnienie krwi, ale również hamuje uwalnianie aldosteronu, co nie powoduje hipokalemii.Działania farmakologiczne Nirendipin po raz pierwszy wprowadzono do obrotu w Niemczech w 1985 r. w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zastoinowej niewydolności serca i nadciśnienia tętniczego w przypadku dławicy piersi.Może wybiórczo działać na kanał wapnia mięśni gładkich naczyniowych i hamować przenik wapnia przez błonę nawłokową mięśni gładkich naczyniowych i mięśnia mięśniowo- sercowego.Jego powinowactwo do naczyń krwionośnych jest większe niż mięśnia sercowegoW kolejności intensywności rozszerzenia tętnic następuje: tętnica wieńcowa > tętnica udowa > tętnica nerkowa > tętnica płucna.Może zmniejszać zużycie tlenu mięśnia sercowego i chronić niedokrwistość mięśnia sercowego.Może zmniejszyć całkowity opór obwodowy i obniżyć ciśnienie krwi.Wchłanianie doustne jest dobre, ale występuje oczywisty efekt pierwszego przejścia, F wynosi 10% ~ 20%.PPB wynosi 98%.W wcześniejszych badaniach odnotowano t1/ 2 w godzinach 2h, podczas gdy w ostatnich badaniach odnotowano t1/ 2 w godzinach 10-22h ze względu na stosowanie bardziej wrażliwego sprzętu pomiarowego.Doustne stężenie Cmax wynosiło około 1,5 h, a skurczowe ciśnienie krwi zaczęło spadać po 30 min., a rozkurczowe ciśnienie krwi zaczęło spadać po 60 min.Efekt przeciwciśnieniowy osiąga maksymalny poziom w ciągu 1 ~ 2h i trwa 6 ~ 8h..Jest on w dużej mierze metabolizowany w wątrobie, 70% jego metabolitów jest wydalanych przez nerki, a 8% w stolcach.U pacjentów z chorobą wątroby stężenie leku w surowicy i okres półtrwania eliminacji były zwiększone.Interakcje między lekami (1) mogą zwiększać stężenie cyfry w osoczu, takie jak digoksyna, średnio o około 45%.(2) Blokator receptorów beta: zdecydowana większość pacjentów w skojarzeniu z tym lekiem może wzmocnić działanie przeciwciśnieniowe i zmniejszyć tachykardię występującą po podaniu leku przeciwciśnieniowego;Jednakże u poszczególnych pacjentów występuje Chemicalbook, który może powodować i pogarszać ogólnoustrojowe niedociśnienie, niewydolność serca i dławicy.