Darifenacyna HCL 99,9% Cas133099-07-7 Środki układu moczowego

opis produktu

Bromowodorek darifenacyny 99,9% Cas133099-07-7 Środki układu moczowego Producent chemikaliów farmaceutycznych Proszek o najwyższej jakości z Chin!

Funkcjonować :Bromowodorek Dapfiny jest stosowany w leczeniu pęcherza nadreaktywnego z nietrzymaniem moczu, parciem naglącym i częstością oddawania moczu

Bromowodorek dafenaksyny jest pierwszym selektywnym antagonistą receptora muskarynowego M3 opracowanym przez firmę Novartis ze Szwajcarii.Został po raz pierwszy wprowadzony na rynek w Stanach Zjednoczonych w 2005 roku do leczenia nietrzymania moczu, parcia naglącego i pęcherza nadreaktywnego (OAB). Kwas bromowodorowy duffy ten nowy alkaliczny inhibitor receptora M3 do selektywnego muchomora, receptora M3 prowadzącego do skurczu wypieracza pęcherza, ten produkt blokuje receptor M3, aby odgrywał rolę, dla selektywności receptora M3 59 razy wyższej niż inne podtypy receptorów i bromowodorek kwas duffy, który nowy nie wpływa na receptory M1 związane z ośrodkowym układem nerwowym i receptory M2 związane z funkcją układu krążenia, Dlatego przy kontrolowaniu skurczów pęcherza nie występują zaburzenia funkcji poznawczych i niepożądane reakcje sercowo-naczyniowe, a tolerancja kliniczna jest dobra.

Obecne kliniczne stosowane w leczeniu zespołu pęcherza moczowego (OAB) nadmierna aktywność leków, głównie lekooporność na cholinę w zastosowaniu klinicznym od wielu lat, skuteczne rozpoznanie, ale leki te są bardziej selektywne, luo pewne jak tottenham, lub selektywne niskie jak tkaniny mogą nie tylko blokować receptor M3 wypieracza pęcherza, ale także blokować inne podtypy receptorów, Na przykład receptor M1 wpływający na funkcje poznawcze i receptor M2 wpływający na funkcję serca.Dlatego ten lek o niskiej selektywności może powodować wiele działań niepożądanych podczas leczenia OAB. Selektywność bromowodorku fafenaksyny wobec receptora M3 była 59 razy większa niż innych podtypów receptorów. Dlatego efekt jest znaczący, działania niepożądane są nieliczne, a tolerancja kliniczna dobra.

FAQ

Q1.Jak twoja fabryka kontroluje jakość?

Wszystkie zakupy surowców i kontrola jakości produkcji są ściśle zgodne z systemem zarządzania ISO9001: 2008.Poza tym w pełni funkcjonalny sprzęt do wykrywania i system zarządzania jakością GMP, aby zapewnić najsilniejszą gwarancję wysokiej jakości produktu.Możemy dostarczyć naszym klientom szczegółowy raport z testów do oceny jakości przed próbką.

Q2.Jakie są Twoje główne rynki?

Ameryka Północna, Europa, Azja itd.

Q3.Jaki jest twój termin dostawy i czas dostawy?

Akceptujemy FOB, CIF itp. Możesz wybrać ten, który jest dla Ciebie najwygodniejszy lub najbardziej opłacalny.Próbka w ciągu 3 dni, a zamówienie zbiorcze w ciągu 5 dni.

Q4.Jaki jest twój pakiet?

Proszek: worek PE, szklana butelka lub butelka PTFE do pakowania wewnętrznego i torba z folii aluminiowej do pakowania zewnętrznego.
Płyn: butelka szklana lub butelka PTFE do pakowania wewnętrznego i torebka z folii aluminiowej do pakowania zewnętrznego.
Zamówienie zbiorcze: bęben światłowodowy lub stalowy.
 

P5.Czy dostarczysz próbki do przetestowania jakości?

Chcielibyśmy zaoferować naszym klientom bezpłatne próbki do oceny jakości większości produktów, ale koszty wysyłki ponoszą klienci.

Q6.Jaki jest termin płatności?

Akceptujemy TT, DP, LC, Westunion itp.