Praziquantel Powder CAS 55268-74-1 ISO 9001 USP 39 Stanowisko z certyfikatem GMP

Farmakologia i toksykologia

Produkt ten jest skuteczny w leczeniu schistozomu, robaka taśmowego, cysticerkozy, klonorchis sinensis, pneumofluke, żeberówki.Może mieć dwa rodzaje głównych skutków farmakologicznych na organizm owadów: 1) mięśnie organizmu owadów wytwarzają toniczne skurcze i wytwarzają spastyczny paraliż.Gdy stężenie prazikwantelu przekroczyło 1 mg/ l, stężenie prazikwantelu wzrastało o 20 sekund.Kontraktury schistozomii były natychmiast intensywne..Skręcanie mięśni pasożytów może być związane ze stratą jonów wapnia wewnątrzkomórkowego z powodu zwiększenia przepuszczalności błony komórek somatycznych przez prasykwantel.(2) Uszkodzenie kory mózgowej i zaangażowanie funkcji odpornościowych gospodarza

Złóż edycję tego akapitu wprowadzenie praziquantel

Kinon wykazał szybkie i oczywiste uszkodzenie kory parazyta, powodując obrzęk zewnętrznej skóry syncytium, vakuola, bulle i wystawienie powierzchni ciała,i wreszcie erozja skóry, prawie wszystkie ciała wydzielone zniknęły, i szybkie rozpuszczenie mięśnia pierścieniowego i mięśnia wzdłużnego.U gospodarza obserwowano zewnętrzną zwyrodnienie skóry vakuolarnej 15 minut po podaniu.Po zniszczeniu kory mózgu funkcje wchłaniania i wydalania pasożytów ulegają zniszczeniu.ekspozycja na antygen powierzchni ciała sprawia, że pasożyt jest podatny na atak odpornościowy gospodarzaDuża liczba eozinofilów przyłącza się do zmian skóry i atakuje, prowadząc do śmierci pasożyta.Ponadto, prazikwantel może również powodować zmiany wtórne, depolaryzując powierzchniową błonę ciała owadów, znacząco zmniejszając aktywność fosfatazy alkalicznej kory mózgu,powodujące zahamowanie wchłaniania glukozy i wyczerpanie endogennego glikogenu.Prazikwantel może również hamować syntezę kwasów nukleinowych i białek.

Złóż tę sekcję do edycji farmakokinetyki

Po szybkim wchłonięciu doustnym ponad 80% leku może zostać wchłonięte z jelita.Najwyższa wartość leku we krwi osiąga się w ciągu około 1 godziny, a lek jest szybko metabolizowany po wejściu do wątroby, tworząc głównie metabolity hydroksylowe,i tylko bardzo mała ilość niezmetabolowanego leku aktywnego weszła do krążenia.Stężenie w krwi żylnej może być 10 razy wyższe niż w krwi żylnej obwodowej.Po zażyciu leków u pacjentów karmiących piersią stężenie płynu mózgowo-rdzeniowego wynosi około 15% do 20% stężenia leków krwi.stężenie leków w mleku odpowiada 25% w surowicy.Po podaniu doustnym 10 do 15 mg/ kg, maksymalna dawka leku w krwi wynosiła około 1 mg/ l.Leki rozprowadzają się głównie w wątrobie, następnie w nerkach, płucach, trzustce, nadnerczach, przysadce mózgowej, drążku śliniowym itp., rzadko przez łożysko, brak zjawiska akumulacji specyficznej dla narządu.T1/ 2 wynosiła 0, 8 - 1, 5 godziny, a t1/ 2 jego metabolitów 4 - 5 godzin.Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów, 72% w ciągu 24 godzin i 80% w ciągu 4 dni.

Złóż i edytuj tę sekcję dla wskazania

Jest to szerokospektralne leki przeciw szczepionki i robaka taśmowego.Jest odpowiedni do różnych schistosomiasis, klonorchiasis, paragonimiasis, zingiasis, taeniasis i cysticercosis.

Złóż poprawkę w tym akapicie

Ten artykuł głównie poprzez 5-HT próbki funkcji do gospodarza dla schistosomiasis, gąsienicowy spastyczny paraliż, dla większości gąsienicowego imago i niedojrzałe ciało owadów ma dobry wpływ,może również wpływać na mięśnie ciała owadów wewnątrzkomórkowej przepuszczalności jonów wapnia, zwiększa wewnętrzny przepływ jonów wapnia, hamując ponowne wychwytywanie pompy wapnia z siatkówki sarkoplazmowej, zwiększa wewnątrzkomórkową zawartość jonów wapnia w mięśniach ciała owadów,paraliż ciała owada z powodu wypadnięcia.

Złóż edycję tej sekcji do laboratoryjnego określenia

Nazwa metody: tabletki prasykwantelu - prasykwantel - wysokowydajna chromatografia ciekła

Stosowanie: Ta metoda wykorzystuje chromatografię ciekłą o wysokiej wydajności w celu określenia zawartości prasykwantelu w tabletkach prasykwantelu.

Metoda ta jest odpowiednia dla tabletek prasykwantelu.

Zasada metody: próbka została rafinowana, rozpuszczona wewnętrznym roztworem standardowym, rozcieńczona metanolem, a następnie wprowadzona do HPLC do separacji chromatograficznej.W celu wykrycia obszaru szczytu prazikwantelu przy długości fali 263 nm zastosowano detektor absorpcji ultrafioletowej., a jego zawartość została obliczona.

Odczynnik: 1. metanol

2. α-azarylowy eter

Wyposażenie: 1.

1.1 Wysokiej wydajności chromatograf ciekły

1.2 kolumna chromatograficzna

Jako wypełniacz zastosowano żel krzemianowy połączony oktadekylosilanem

1.3 Detektor absorpcji ultrafioletu

2Warunki chromatograficzne

2.1 Faza ruchoma: woda metanolowa =100 40

2.2 Długość fali wykrywania: 263 nm

2.3 Temperatura kolumny: temperatura pokojowa

Przygotowanie próby: 1. Przygotowanie wewnętrznego roztworu standardowego

Dokładne ważenie odpowiedniej ilości ethu α-asarylowego, dodanie metanolu do rozpuszczenia i rozcieńczenie w roztworze zawierającym 0,4 mg na 1 ml, tj. wewnętrzny roztwór standardowy.

2Przygotowanie roztworu referencyjnego

Zważyć prazikwantel referencyjny o około 100 mg, umieścić go w kolbie o pojemności 10 ml, dodać 5 ml wewnętrznego roztworu standardowego, wstrząsnąć, aby się rozpuścić, rozcieńczyć metanolom do skali, dobrze wstrząsnąć,i rozwiązanie jest rozwiązaniem referencyjnym.

3Przygotowanie roztworu testowego

Weź 20 sztuk badanego produktu, waż i dokładniej, waż odpowiednią ilość (w przybliżeniu równoważną 100 mg prazikwantelu), umieść je w butelce pomiarowej o pojemności 10 ml,dodać 5 ml wewnętrznego roztworu standardowego dokładnie, wstrząsnąć do rozpuszczenia, rozcieńczyć na skalę metanolom, dobrze wstrząsnąć, tzn. roztworem produktu badanego.

Uwaga: "dokładna ważenie" oznacza, że ważenie powinno być dokładne do jednej tysięcznej wziętej wagi."Przecizyste pomiar" oznacza, że dokładność pomiaru objętości musi być zgodna z wymogami dokładności pipety objętościowej określonymi w normie krajowej.

Kroki operacyjne: 10 ml roztworu referencyjnego i 10 ml roztworu testowego zostały dokładnie wchłonięte i wstrzyknane do HPLC.Obszar szczytowy prasykwantelu (C19H24N2O2) został określony za pomocą detektora absorpcji promieniowania UV na długości fali 263 nm., a jego zawartość została obliczona.

Odnośniki: Farmakopeja Chińskiej Republiki Ludowej, Krajowy Komitet Farmakopei (Ed.), Chemical Industry Press, 2005, część 2, str.251.

Złóż edycję użycia tego akapitu

Leczenie sukculioz z złożeniem

1 schistosomiasis: wszystkie rodzaje schistosomiasis przewlekłej przy całkowitej dawce 60 mg/ kg w ciągu 1 do 2 dni leczenia, dawka dzienna 2 do 3 razy między posiłkami.Ogólna dawka w przypadku ostrej schistozomatii wynosiła 120 mg/ kg, przyjmowana 2 do 3 razy na dobę przez 4 dni.Masę ciała powyżej 60 kg oblicza się jako 60 kg.2 klonorchiasis: całkowita dawka wynosiła 210 mg/ kg, 3 razy na dobę przez 3 dni.Paragonimiozę: 25 mg/ kg, 3 razy na dobę, przez 3 dni.Ryzopiozę imbiru: 15 mg/ kg, jedna dawka.

Leczenie taenijazy poprzez złożenie

Choroba tańcem w wołowinie i wieprzowinie: 10 mg/ kg, posiłek poranny, 1 godzinę po przyjęciu siarczanu magnezu.(2) Hymenococcus pumilis i diphyllobothriasis latinosus: 25 mg/kg, dawka doustna.(3) całkowita dawka w przypadku torbieli cystykerkozy 120-180 mg/kg, podzielona na 3-5 dni, 2-3 razy na dobę.

Złóż tę sekcję pod kątem działań niepożądanych

1 Częste działania niepożądane to zawroty głowy, ból głowy, nudności, ból brzucha, biegunka, zmęczenie, ból kończyn itp.(2) W kilku przypadkach stwierdzono palpitacje, napięcie w klatce piersiowej i inne objawy.i takykardii supraventrykularnej oraz migotania przedsionków były czasami obserwowane.W niektórych przypadkach może wystąpić chwilowe zwiększenie poziomu transaminazy.4 Czasami wywołuje zaburzenia psychiczne lub krwawienie z układu pokarmowego.